GPTKG
Решение Коллегии ЕЭККоллегия ЕЭК№ 139действует

О проекте решения Совета Евразийской экономической комиссии «О внесении изменений в приложение № 13 к Правилам проведения исследований биоэквивалентности лекарственных препаратов в рамках Евразийского экономического союза»

Принят
8 сентября 2026 г.
Опубликован
10 сентября 2026 г.
Вступил в силу
10 сентября 2026 г.
Техническое регулированиеДепартамент технического регулирования и аккредитации

Решения Совета и Коллегии ЕЭК действуют в Кыргызстане напрямую — принимать отдельный закон КР не требуется. Портал ЕАЭС не публикует консолидированных редакций: ниже текст в редакции «как принят», изменения — отдельным блоком. Официальная публикация — только на docs.eaeunion.org.

0ЕВРАЗИЙСКАЯ ЭКОНОМИЧЕСКАЯ КОМИССИЯ КОЛЛЕГИЯ РАСПОРЯЖЕНИЕ «08» сентября 2026 г. № 139 г. Москва О проекте решения Совета …

ЕВРАЗИЙСКАЯ ЭКОНОМИЧЕСКАЯ КОМИССИЯ КОЛЛЕГИЯ РАСПОРЯЖЕНИЕ «08» сентября 2026 г. № 139 г. Москва О проекте решения Совета Евразийской экономической комиссии «О внесении изменений в приложение № 13 к Правилам проведения исследований биоэквивалентности лекарственных препаратов в рамках Евразийского экономического союза» Одобрить проект решения Совета Евразийской экономической комиссии «О внесении изменений в приложение № 13 к Правилам проведения исследований биоэквивалентности лекарственных препаратов в рамках Евразийского экономического союза» (прилагается) и представить его для рассмотрения Советом Евразийской экономической комиссии. Настоящее распоряжение вступает в силу с даты его опубликования на официальном сайте Евразийского экономического союза. Председатель Коллегии Евразийской экономической комиссии Б. Сагинтаев

Распоряжение Коллегии ЕЭК № 139 — Право ЕАЭС | gpt.kg